БАДы под надзором: врачи больше не смогут советовать «просто так»
Врачебные «советы» о добавках теперь могут стоить репутации — и не только.
До недавнего времени врачи могли советовать биодобавки, а производители — продвигать их как угодно. Но теперь правила игры меняются: БАДы переходят из серой зоны рекомендаций в поле строгого государственного контроля, где каждое назначение врачом будет под надзором Росздравнадзора.
Контроль вместо рекомендаций
Правительство утвердило постановление № 1560 от 8 октября 2025 года, которое вступит в силу уже 18 октября. Документ дополнил положения о федеральном надзоре качества и безопасности медицинской деятельности.
Теперь туда официально включены требования, связанные с назначением врачами БАДов. Эта норма продолжает курс, заданный летом Федеральным законом № 150-ФЗ, позволившим медикам впервые выписывать зарегистрированные биодобавки по медицинским показаниям.
Кто и что теперь будет проверять
Росздравнадзор получит право контролировать, как врачи назначают добавки и соблюдают ли они ограничения при взаимодействии с производителями. Медикам будет запрещено получать подарки, оплату поездок или участие в конференциях за счёт фармкомпаний.
Также нельзя заключать соглашения о продвижении конкретных брендов и передавать пациентам бесплатные образцы.
Сами добавки должны входить в перечень, который Минздрав составит совместно с Роспотребнадзором. В него войдут только те БАДы, что пройдут проверку по критериям качества и эффективности.
Почему это решение назрело
Ещё несколько лет назад рынок биодобавок оставался фактически вне регуляции. Согласно официальным данным, в России зарегистрировано около 14 тысяч наименований БАДов, а за а 2024 год производство БАД выросло на 6 % — с 411 до 436 млн упаковок.
При этом рынок демонстрирует устойчивый рост: объём продаж в 2024 году превысил 130 млрд рублей. Однако вместе с ростом появлялись и риски — от агрессивного маркетинга до сомнительных схем, когда добавки рекомендовали под видом лекарств. Поэтому введение государственного контроля стало логичным продолжением процесса легализации.
Что изменится для врачей и компаний
Теперь врачам придётся работать по тем же стандартам прозрачности, что и при назначении лекарственных средств. Любая рекомендация должна иметь документальное обоснование и соответствовать утверждённым медицинским показаниям.
Производителям же придётся перестроить маркетинговую стратегию. Многие из них активно выстраивали партнёрские программы с участием врачей — теперь такие схемы будут попадать под пристальный надзор.
Что это значит для пациентов
На первый взгляд, перемены коснутся только бюрократии. Но на деле это важный шаг к тому, чтобы пациент знал, что ему назначают и зачем. Под контролем окажется не только качество добавок, но и прозрачность всей цепочки от врача до полки аптеки.
Около 62 % россиян принимают БАДы хотя бы раз в год, а почти треть делает это регулярно. Это значит, что ужесточение контроля затронет миллионы потребителей и поможет защитить их от недобросовестных советов.