От астмы до редких болезней: отечественные биоаналоги заменят дорогие зарубежные препараты
Для тысяч пациентов это шанс впервые получить доступ к уникальным препаратам.
Открытие завода в «Алабушево» — не очередная новость о промышленном росте столицы, а вызов мировой конкуренции. Здесь собираются выпускать препараты, которых ещё не было в России, включая первый отечественный оригинальный лекарственный препарат от болезни Хантера.
Москва и фармацевтика
Мэр Москвы подчеркнул, что именно фармацевтика сегодня демонстрирует самые высокие темпы роста среди отраслей:
Москва — крупнейший промышленный центр страны. За последние 15 лет объём производства столичной промышленности вырос в 2,8 раза. Один из лидеров этого роста — фармацевтика, — отметил Сергей Собянин.
В городе работает более 300 предприятий — производителей лекарственных средств и медизделий, где трудятся около 30 тысяч человек. Доля отечественных препаратов в сегменте жизненно необходимых и важнейших лекарств сегодня превышает 70 % в упаковках и около 40 % в денежном выражении.
Ставка на высокие технологии
Комплекс «Генериум-Некст» построен за два года и обошёлся инвесторам в 8,5 миллиарда рублей. На площади в 28 тысяч квадратных метров разместили современное оборудование, часть которого создана в России. Завод рассчитан на выпуск более 5 миллионов флаконов в год и обеспечит рабочими местами 250 человек.
Лекарства, которых не было
Здесь начнут производить готовые формы генно-инженерных препаратов для лечения тяжёлых заболеваний — от бронхиальной астмы до редких патологий крови и почек. В списке будущих продуктов — «Тигераза», «Элизария», «Генолар» и «Глуразим». Каждый из них станет российским аналогом дорогостоящих зарубежных лекарств.
Почему это важно
Такие препараты жизненно необходимы пациентам с орфанными заболеваниями. Речь идёт о тысячах семей по всей стране, для которых лечение раньше было доступно только за счёт закупок из-за рубежа.
Федеральный регистр орфанных пациентов за последние годы увеличился более чем вдвое — с 100 тысяч человек в 2012 году до свыше 220 тысяч в 2020-м. Это значит, что потребность в новых лекарствах только растёт.
Взгляд в будущее
Гендиректор предприятия Александр Андрюшечкин подчеркнул, что уже в 2026 году компания готова вывести на рынок первый российский оригинальный препарат для болезни Хантера. А в планах — новые линии и расширение производства.
Что такое болезнь Хантера
Болезнь Хантера (синдром Хантера, мукополисахаридоз II типа, MPS II) — редкое рецессивное Х-сцепленное генетическое заболевание из группы лизосомных болезней накопления. Названо в честь врача Чарльза А. Хантера, который впервые описал его в 1917 году.
Это заболевание свойственно только мальчика из-за особенностей хромосом. Болезнь проявляется в 2-4 года и не поддаётся полному излечению.